Noul medicament cu acțiune rapidă pentru migrenă, aprobat de FDA

Topline Administrația pentru Alimente și Medicamente a aprobat vineri un nou gigant de medicamente spray nazal, despre care Pfizer spune că ar putea oferi „ameliorare cu acțiune rapidă” din migrene, lansând pe piață o nouă formă de medicament...

Ce trebuie să știți despre mifepristone, deoarece administrația Biden îl apără de atacurile legale

Vicepreședintele Topline Kamala Harris a vorbit vineri în apărarea pilulei de avort mifepristone, deoarece un proces în desfășurare ar putea împiedica în curând distribuirea acesteia la nivel național, potențial luând milioane de...

Moderna Stock se bucură de un beneficiu FDA pentru vaccinul său împotriva cancerului

Stocul Moderna (MRNA) a crescut miercuri seara, după ce Administrația pentru Alimente și Medicamente a acordat vaccinului său împotriva cancerului, partener Merck (MRK), o desemnare revoluționară. X Companiile testează personalitatea...

Crispr Therapeutics: Depunerea FDA privind terapia genică a celulelor falciforme este aproape gata

O cerere de aprobare pentru un tratament revoluționar al drepanei ar trebui făcută până în martie, a spus Crispr Therapeutics, subliniind liderul companiei într-un domeniu competitiv de cercetare medicală și...

Stoc de creștere stimulat de aprobarea FDA pentru tratamentul sclerozei multiple

Stocul de creștere biotehnologic TG Therapeutics (TGTX) a obținut aprobarea FDA pentru medicamentul său pentru scleroza multiplă în decembrie, declanșând un avans puternic care a crescut cu 80% până acum în acest an. Acestea le poți găsi mai departe...

Tratamentul supradozajului cu opioide Narcan recomandat de consilierii FDA pentru utilizare fără prescripție medicală

Consilierii independenți ai Food and Drug Administration au recomandat miercuri în unanimitate utilizarea spray-ului nazal Narcan fără prescripție medicală pentru a inversa supradozele de opioide, care ar...

Statele spun că retragerea aprobării FDA ar fi „devastatoare”

Procurorii generali din 21 de state și Washington, DC, au susținut vineri că încercarea de a retrage pilula de avort de pe piața americană ar avea „consecințe devastatoare” pentru femei...

Autorizarea FDA a vaccinurilor și tratamentelor Covid nu va încetini odată cu sfârșitul urgenței de sănătate publică

Fiole și o seringă medicală văzute afișate în fața siglei Food and Drug Administration (FDA) din Statele Unite. FDA a găsit vaccinul COVID-19. Pavlo Gonchar | LightRocket | Getty Images The...

Rezervele scăzute de Adderall și startup-urile cu prescripție medicală au alimentat criza

Topline Ritalin este cel mai recent medicament pentru tulburarea de hiperactivitate cu deficit de atenție (ADHD) în aprovizionare redusă - după o penurie de Adderall de luni de zile - lăsând pacienții care se bazează pe aceste medicamente să gestioneze zilnic...

Propunerea FDA ar permite bărbaților homosexuali aflați în relații monogame să doneze sânge

O asistentă umple eprubete cu sânge pentru a fi testată în timpul unui transport de sânge al Crucii Roșii Americane în Fullerton, CA, joi, 20 ianuarie 2022. Paul Bersebach | Medianews Group | Getty Images Mâncarea și D...

FDA retrage Evusheld pentru că nu este eficient împotriva subvariantelor

Injecție cu Evusheld (tixagevimab și cilgavimab), un nou tratament pentru COVID-19 pe care oamenii îl pot lua înainte de a deveni simptomatici. (Chris Sweda/Chicago Tribune/Tribune News Service prin Getty Images) Chris Sw...

Consilierii FDA recomandă utilizarea vaccinurilor cu omicron Covid pentru toate dozele

Comitetul consultativ independent al Administrației pentru Alimente și Medicamente a recomandat joi înlocuirea vaccinului original împotriva Covid de la Pfizer și Moderna, utilizat în SUA pentru primul...

GenBioPro dă în judecată Virginia de Vest, susține că FDA anticipează interdicția

Producătorul de pilule pentru avort GenBioPro a dat miercuri în judecată pentru a anula interzicerea avortului din Virginia de Vest, deoarece restricționează accesul la un medicament aprobat de Food and Drug Administration. Cel...

FDA reduce nivelurile recomandate de plumb în alimentele pentru copii: iată ce înseamnă asta

Topline Ca parte a programului lor Closer to Zero care elimină plumbul, arsenul, mercurul și cadmiul din alimentația copiilor, FDA a publicat marți noi linii directoare care limitează și mai mult concentrația de plumb în proces...

FDA propune noi limite de plumb pentru alimentele pentru copii

Jgi/jamie Grill | Tetra Images | Getty Images Administrația pentru Alimente și Medicamente a propus marți noi limite pentru plumbul din alimentele pentru copii, într-un efort de a reduce expunerea la o toxină care poate afecta deficiența copilăriei...

FDA spune că majoritatea oamenilor probabil au nevoie de o singură vaccinare anuală

Justin Sullivan | Getty Images Administrația pentru Alimente și Medicamente a stabilit o foaie de parcurs pentru cum ar putea arăta vaccinarea împotriva Covid-19 în viitor. Într-un document informativ publicat luni, FDA a spus...

Mănâncă doar pentru a crește producția de carne de cultură pentru a obține o nouă aprobare de reglementare în Singapore

Josh Tetrick (mijloc), cofondator și CEO al Eat Just Inc., a făcut echipă cu Huber's … [+] Butchery, un producător și furnizori de produse din carne din Singapore, pentru a-și vinde...

CDC explorează o legătură posibilă, dar puțin probabilă, între amplificatorul bivalent și accidentele vasculare cerebrale Covid-19

Topline Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor și Administrația pentru Alimente și Medicamente au declarat vineri că a fost identificată o posibilă legătură între vaccinul bivalent Covid-19 de la Pfizer-BioNTech și isch...

Ce trebuie să știți despre mifepristonă după ce FDA a extins medicamentul la farmacii

Topline Administrația pentru Alimente și Medicamente și-a schimbat regulamentele marți pentru a face acum posibil ca pastilele de avort să fie eliberate de farmaciile de vânzare cu amănuntul, extinzând și mai mult accesul la medicamente pentru avort...

Kala Pharmaceuticals a stocat 750% în 3 zile după știrile optimiste ale FDA cu privire la tratamentul PCED

Acțiunile Kala Pharmaceuticals Inc. KALA, +60.35% au crescut vertiginos în trei sesiuni consecutive, spre un câștig de peste 8 ori, de când compania biofarmaceutică a anunțat vești pozitive cu privire la...

Susanul va deveni al 9-lea alergen alimentar major pe 1 ianuarie 2023

La începutul anului, susanul se va alătura oficial laptelui, ouălor, peștelui, crustaceelor,... [+] nuci, alunelor, grâului sau soia ca al nouălea alergen alimentar major. (Foto: Getty) g...

Acum că FDA a aprobat tratamentul TG Therapeutics pentru scleroza multiplă, analistul mărește prețurile ținte

Miercuri, FDA a aprobat TG Therapeutics Inc (NASDAQ: TGTX) Briumvi (ublituximab-xiiy) pentru forme recidivante de scleroză multiplă (RMS). Briumvi este primul și singurul monoclonal anti-CD20...

AbbVie rezistă pe piața în dificultate după aprobarea FDA; Top Fonduri Cumpărați acțiuni

Îmbunătățită de o altă aprobare din partea Food and Drug Administration (FDA), AbbVie (ABBV) își pune ochii pe un nou punct de cumpărare. Și managerii de bani de top au ochii pe acțiunile ABBV, ceea ce i-a făcut pe cei întârziați...

Stocul Kala Pharmaceuticals se ridică cu aproape 300% după ce FDA a aprobat cererea IND pentru tratamentul PCED

Acțiunile Kala Pharmaceuticals Inc. KALA, cu +219.90%, s-au dublat de patru ori în tranzacții foarte volatile miercuri, după ce compania biofarmaceutică a declarat că Food and Drug Administration a acceptat investigația...

FDA modifică ambalajul Planului B pentru a clarifica faptul că nu este o pastilă de avort

În această ilustrație foto, contraceptivul de urgență PlanB într-un singur pas este afișat pe 30 iunie 2022 în San Anselmo, California. Justin Sullivan | Getty Images Administrația pentru Alimente și Medicamente se schimbă...

Legislatorii de stat caută să oprească interdicțiile aromelor locale

Legislatorii din Ohio au adoptat o legislație pentru a bloca interdicțiile impuse la nivel local privind produsele de vape și tutun cu aromă... [+] precum cea adoptată în Columbus. getty În timp ce Casa Albă Biden continuă...

Comisarul FDA îi îndeamnă pe părinți să nu depoziteze medicamente împotriva gripei pentru copii

Creșterea numărului de cazuri de gripă și infecții cu Covid-19 în această lună, împreună cu niveluri crescute de virus respirator sincițial din copilărie sau infecții cu RSV, a determinat o cerere crescută pentru copii supra-...

SUA și China înaintează discuțiile privind pactul de accelerare a studiilor cu medicamente pentru cancer

Dr. Richard Pazdur, șeful oncologie al Administrației pentru Alimente și Medicamente din SUA. Experții în domeniul sănătății FDA din SUA și China, care au vorbit la o conferință online luna aceasta, au sugerat că cele două țări ar putea face progrese...

2 acțiuni biotehnologice sub 10 USD care ar putea câștiga din aprobările cheie ale FDA

Industria biotehnologică poate aduce investitorilor niște câștiguri cu adevărat profitabile – dar aceste acțiuni nu sunt pentru cei slabi de inimă. Companiile aduc la masă o combinație de renumite cheltuieli de suprafață mari și lungi...

FDA autorizează vaccinul omicron pentru copiii de până la 6 luni

Oliver Harris, în vârstă de 9 luni, plânge după ce a primit un vaccin împotriva bolii coronavirus (COVID-19) la Centrul Medical Cohen pentru copii Northwell Health din New Hyde Park, New York, SUA,...

FDA va decide asupra vaccinului Pfizer pentru adulții în vârstă până în mai 2023

Administrația pentru Alimente și Medicamente este de așteptat să decidă până în primăvară dacă aprobă vaccinul Pfizer pentru prevenirea virusului respirator sincițial sau RSV, la adulții cu vârsta de 60 de ani și peste. Pfizer, într-o sta...

Implantul cerebral Neuralink de la Elon Musk ar putea începe testele umane în 2023

(Ilustrație foto de Pavlo Gonchar/SOPA Images/LightRocket prin Getty Images) SOPA Images/LightRocket prin Getty Images Elemente cheie Neuralink de la Elon Musk a solicitat aprobarea FDA pentru a începe...