Crispr Therapeutics: Depunerea FDA privind terapia genică a celulelor falciforme este aproape gata

O cerere de aprobare pentru un tratament inovator al drepaniei ar trebui făcută până în martie,


Crispr Therapeutics


a spus, evidențiind liderul companiei într-un domeniu competitiv al cercetării medicale și declanșând un câștig în stoc.

Dacă este aprobat, tratamentul exa-cel de la Crispr (ticker: CRSP) și partenerul său


Vertex Farmaceutice


(VRTX) ar fi prima terapie comercializată în SUA bazată pe Crispr—a Tehnologie premiată cu Nobel care rescrie genele defecte. Pacienții care au primit tratamentul unic în studiile clinice au rămas liberi de tulburarea globulelor roșiisimptomele agonizante ale lui.

Sursa: https://www.barrons.com/articles/crispr-therapeutics-stock-fda-sickle-cell-gene-therapy-bf56a18c?siteid=yhoof2&yptr=yahoo