Statele spun că retragerea aprobării FDA ar fi „devastatoare”

Procurorii generali din 21 de state și Washington, DC, au susținut vineri că încercarea de a retrage pilula de avort de pe piața americană ar avea „consecințe devastatoare” pentru femei.

Depunerea la tribunalul federal al districtului din Texas vine ca răspuns la un proces al medicilor anti-avort care au cerut acelei instanțe să anuleze aprobarea mifepristonei de la Food and Drug Administration, veche de două decenii.

Procurorii generali au susținut că anularea aprobării FDA ar face ca pilula să fie în mare parte indisponibilă, forțând femeile fie să fie supuse unei proceduri chirurgicale mai invazive, fie să renunțe complet la avort.

Porțiunea chirurgicală este, de asemenea, mai costisitoare și mai dificil de obținut, au susținut ei, ceea ce ar avea un impact disproporționat asupra femeilor cu venituri mai mici, deservite sau care trăiesc în comunități rurale unde ar putea să nu existe acces la o clinică.

„Acest lucru ar avea consecințe devastatoare”, i-au spus procurorii generali judecătorului Matthew Kacsmaryk, care prezidează cazul în tribunalul districtual american din nordul Texasului.

Grupul pentru drepturile la avort NARAL Pro-Choice America, într-o analiză publicată vineri, a spus că 40 de milioane de femei ar pierde accesul la pilula de avort dacă instanța va anula aprobarea FDA.

Folosit în combinație cu misoprostol, mifepristona este cea mai comună metodă de a termina o sarcină în SUA, reprezentând aproximativ jumătate din toate avorturile.

Kacsmaryk joi a prelungit un termen-cheie în caz. El a ordonat unuia dintre producătorii de pastile de avort, Laboratoarele Danco, să-și expună opoziția față de proces. Medicii anti-avort care au introdus cazul au apoi până pe 24 februarie să răspundă.

„Forțarea FDA să retragă o aprobare de lungă durată ar perturba în mod seismic autoritatea de guvernare a agenției cu privire la siguranța și eficacitatea medicamentelor și ar provoca un prejudiciu direct și imediat al Danco prin închiderea afacerii sale”, au declarat vineri avocații Danco Laboratories în instanță.

Mifepristone a devenit punctul central al bătăliei privind accesul la avort, de când Curtea Supremă a anulat Roe v. Wade în iunie anul trecut.

New York a condus coaliția de procurori generali ai statului și Washington, DC în susținerea menținerii mifepristonei pe piață. Celelalte state au inclus California, Colorado, Connecticut, Delaware, Hawaii, Illinois, Maine, Maryland, Massachusetts, Michigan, Minnesota, Nevada, New Jersey, New Mexico, Carolina de Nord, Oregon, Pennsylvania, Rhode Island, Washington și Wisconsin.

Luna trecută, FDA și-a schimbat reglementările pentru a permite farmaciilor de vânzare cu amănuntul certificate să elibereze mifepristonă. CVS și Walgreens, cele mai mari două lanțuri de farmacii din țară, au declarat că sunt certificate pentru a elibera medicamentele pe bază de rețetă în statele în care este legal să facă acest lucru.

Procurorii generali republicani au avertizat companiile împotriva distribuirii pilulei prin poștă în statele lor, indicând că vor lua măsuri legale.

Există, de asemenea, procese care încearcă să răstoarne restricțiile de stat privind mifepristona, argumentând că acestea sunt în conflict cu reglementările FDA. GenBioPro, celălalt producător de pilule pentru avort, dă în judecată pentru a anula interdicția din Virginia de Vest. Un medic din Carolina de Nord contestă restricțiile acelui stat.