Stocul Rigel crește după ce FDA aprobă tratamentul pentru leucemie, la 2 zile după primirea notificării de retragere

Acțiunile Rigel Pharmaceuticals Inc.
RIGL,
+ 1.86%
a crescut cu 39.5% în tranzacțiile înainte de comercializare vineri, după ce compania de biotehnologie a anunțat aprobarea Food and Drug Administration pentru tratamentul său pentru leucemie Rezlidhia. Cu un volum de tranzacționare de 5.2 milioane de acțiuni, stocul a fost cel mai activ înaintea deschiderii. Aprobarea FDA a venit la doar două zile după ce compania a dezvăluit că a primit o notificare de retragere, deoarece stocul său a fost sub cerința de licitație minimă de 1 USD timp de 30 de zile consecutive. Chiar și cu raliul, acțiunile erau pe cale să se deschidă sub nivelul de 1 USD. Stocul s-a închis sub 1 dolar din 11 octombrie. Între timp, compania a declarat joi seară că FDA a aprobat pastilele sale Rezlidhia pentru tratamentul pacienților adulți cu leucemie mieloidă acută (AML) recidivă sau refractară (R/R) cu un izocitrat susceptibil. mutație dehidrogenază-1 (IDH1). „REZLIDHIA oferă o nouă și importantă opțiune de terapie orală pentru pacienții care au de obicei un rezultat clinic slab”, a spus directorul executiv al Rigel, Raul Rodriguez. Acțiunile Rigel au scăzut cu 52.2% în ultimele trei luni până joi, în timp ce ETF-ul iShares Biotechnology
IBB,
+ 0.46%
a adunat 13.2% și S&P 500
SPX,
-0.09%
a câștigat 3.9%.