Toți ochii asupra viitoarei reuniuni consultative FDA

Este dificil pentru majoritatea acțiunilor să facă progrese în 2022. Inflația, creșterea ratelor dobânzilor și războiul în curs de desfășurare al Rusiei împotriva Ucrainei i-au târât în ​​jos chiar și pe cei cu expunere minimă la vânturile macroeconomice.

Pentru Novavax (NVAX), aceste griji au fost amplificate de alte considerente. În primul rând, există perspectiva scăderii cererii globale de vaccinuri împotriva Covid-19, cu virusul pe picior din spate în multe părți ale lumii și existența unei oferte excesive în regiunile selectate. În al doilea rând, cel puțin în SUA, compania încă nu a obținut vaccinul NVX-CoV2373 peste linia de sosire.

Rezultatul a fost un stoc care a scăzut cu ~75% în ultimele 6 luni.

Cu toate acestea, pe 7 iunie, Comitetul consultativ pentru vaccinuri și produse biologice înrudite (VRBPAC) al FDA se va reuni pentru a discuta despre cererea Novavax EUA pentru utilizarea NVX-CoV2373 ca vaccin primar pentru adulți. Reamintim, în decembrie anul trecut, vaccinul a fost aprobat pentru utilizare la adulți în UE.

Al lui B. Riley Mayank Mamtani are încredere că întâlnirea va avea un rezultat pozitiv, care ar putea acționa ca un catalizator pentru a crește cotele.

„În general, anticipăm ca revizuirea să reflecte progresul pe care NVAX l-a avut în UE, inclusiv cu revizuirea rapidă în curs a celor două cereri EUA depuse recent la adolescenți și utilizate ca amplificator”, a opinat analistul.

Mamtani subliniază, de asemenea, recenta notificare de încetare a APA a Comisiei Europene (CE) către Valneva ca un indiciu că părțile interesate majore din domeniul reglementării și politicii din întreaga lume consideră oferta Novavax ca „singura alternativă preferată la ARNm”.

Până acum, în toate aprobările de reglementare globale anterioare din alte regiuni, a existat „dezbatere minimă sau deloc” cu privire la acreditările extrem de eficiente și sigure ale vaccinului, așa cum se arată în cele trei studii de fază 3 la scară largă. Și mergând pe exemplele anterioare de astfel de paneluri EUA FDA, în urma unui vot pozitiv al membrilor panelului VRBPAC, Mamtani se așteaptă la o „aprobare promptă a FDA”.

În consecință, Mamtani a reiterat un rating Buy pentru acțiunile NVAX, susținut de un preț țintă de 181 USD. Investitorii vor lua acasă un câștig de aproximativ 227%, dacă obiectivul va fi atins în următoarele 12 luni. (Pentru a urmări istoricul lui Mamtani, click aici)

Revenind acum la restul străzii, unde ținta medie nu este la fel de mare, dar la 135 USD, încă face loc pentru câștiguri pe un an de 144%. În general, acțiunea revendică un rating de consens de Cumpărare moderată, bazat pe 5 Cumpărări, 2 Reține și 1 Vânzare. (Consultați prognoza stocului Novavax pe TipRanks)

Pentru a găsi idei bune pentru tranzacționarea stocurilor la evaluări atractive, accesați TipRanks ' Cele mai bune stocuri de cumpărat, un instrument nou lansat care unește toate informațiile de capital ale TipRanks.

Disclaimer: Opiniile exprimate în acest articol sunt doar cele ale analistului prezentat. Conținutul este destinat să fie utilizat numai în scop informativ. Este foarte important să faceți propria analiză înainte de a face orice investiție.

Sursa: https://finance.yahoo.com/news/novavax-eyes-upcoming-fda-advisory-233658038.html