SUA vor elibera 786,000 de doze suplimentare de vaccin împotriva variolei maimuțelor pe măsură ce focarul se răspândește

SUA vor pune la dispoziția departamentelor locale de sănătate 786,000 de doze suplimentare de vaccin împotriva variolei maimuțelor „cât mai curând posibil”, după ce Administrația pentru Alimente și Medicamente a aprobat vaccinurile pentru distribuire, a declarat miercuri cel mai înalt oficial al națiunii în domeniul sănătății.

Secretarul pentru Sănătate și Servicii Umane, Xavier Beccerra, a declarat că guvernul federal va anunța joi mai multe alocări ale vaccinului cu două doze, numit Jynneos, pentru departamentele locale de sănătate. Campania de vaccinare din SUA împotriva variolei maimuțelor s-a confruntat cu obstacole majore, deoarece cererea pentru vaccinuri a depășit oferta, ceea ce a dus la cozi lungi la clinici și la proteste în unele orașe.

SUA au raportat peste 3,500 de cazuri de variola maimuță în 46 de state, Washington DC și Puerto Rico, conform Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor. SUA are al doilea cel mai mare număr de cazuri de variolă a maimuțelor din lume, după Spania.

Vaccinul Jynneos este produs de compania daneză de biotehnologie Bavarian Nordic. FDA a trebuit să inspecteze și să semneze o fabrică bavareză nordică din Danemarca pentru a se asigura că fotografiile îndeplinesc standardele de calitate. Dozele au fost expediate în SUA în timp ce FDA și-a efectuat revizuirea luna aceasta și pot fi acum distribuite autorităților locale pentru utilizare.

Democrații Casei, într-o scrisoare adresată Casei Albe săptămâna trecută, au criticat ritmul inspecției FDA și au cerut președintelui Joe Biden să-și folosească autoritatea executivă pentru a accelera livrarea. FDA a început să inspecteze instalația la începutul lunii iulie, la două luni după ce a început focarul global de variolă.

„Nu este clar de ce FDA a întârziat inspecția unui stoc necesar pentru bioapărare, iar această omisiune a costat timp prețios în răspunsul SUA la variola maimuței. Întârzierile birocratice nu ar trebui să ne împiedice să obținem dozele de vaccin de care avem nevoie acum”, au scris reprezentanții Mondaire Jones și Jerrold Nadler, ambii din New York, în scrisoarea semnată de alți 48 de membri ai Congresului.

Cel mai înalt oficial al FDA în domeniul vaccinurilor, dr. Peter Marks, a declarat reporterilor, în timpul unui apel la începutul acestei luni, că FDA și HHS au lucrat pentru a accelera aprobarea unității nordice din Bavaria la scurt timp după primul caz confirmat de variolă a maimuței în SUA. Dozele au fost inițial programate pentru eliberare. în toamnă, a spus Marks.

Democrații Camerei au cerut, de asemenea, administrației Biden să declare o urgență de sănătate publică și să colaboreze cu Congresul pentru a asigura finanțare suplimentară pentru a răspunde la focar.

SUA au expediat peste 300,000 de doze de doze de Jynneos autorităților de sănătate de stat și locale din luna mai, potrivit administrației Biden. HHS a asigurat, de asemenea, alte 5 milioane de doze pentru SUA, care vor fi livrate până la jumătatea anului 2023.

FDA a aprobat vaccinul Jynneos în 2019 pentru persoanele cu vârsta de 18 ani și peste care prezintă un risc ridicat de expunere la variola maimuță sau variola. Virușii fac parte din aceeași familie, deși variola maimuțelor provoacă boli mai ușoare. Nu există date despre cât de eficace vaccinurile vor preveni bolile în focarul actual, potrivit CDC.

Variola maimuță se răspândește în principal prin contact fizic apropiat în timpul sexului, iar bărbații care fac sex cu bărbați prezintă cel mai mare risc de infecție în acest moment. Aproximativ 99% dintre pacienții cu variola maimuțelor din SUA sunt bărbați și 98% dintre cei 309 pacienți care au furnizat informații demografice identificați ca bărbați care fac sex cu bărbați, potrivit CDC.

Vaccinarea cu Jynneos ar trebui să înceapă în decurs de 4 zile de la expunerea la variola maimuței pentru a avea cele mai bune șanse de a preveni apariția bolii, potrivit CDC. Cele două doze se administrează la interval de 28 de zile. Dacă vaccinul este administrat între 4 și 14 zile după expunere, injecțiile pot să nu prevină boala, dar ar putea reduce simptomele, potrivit CDC.

CDC recomandă vaccinarea persoanelor cu expuneri confirmate sau presupuse la variola la maimuță, precum și a persoanelor cu risc crescut de infecție. Statele Unite au, de asemenea, peste 100 de milioane de doze dintr-un vaccin antivariolic de generație mai veche numit ACAM2000, care este probabil eficient în prevenirea variolei maimuțelor, dar ACAM2000 poate avea efecte secundare grave. Nu este recomandat celor cu un sistem imunitar slab, cum ar fi persoanele HIV pozitive, femeile însărcinate și persoanele cu eczeme și afecțiuni similare ale pielii.