Acțiunile farmaceutice GSK, Sanofi și Haleon pierd miliarde în timp ce începe procesul de rechemare a Zantac

Stocuri farmaceutice GSK (GSK), Sanofi (SNY) Şi Haleon (HLN) au eliminat o capitalizare de piață totală de 31 de miliarde de dolari săptămâna aceasta, pe măsură ce grijile cresc în jurul litigiilor legate de medicamentul Zantac rechemat pentru arsuri la stomac.

X

Companiile se numără printre pârâții într-o serie de procese care susțin că Zantac conține o substanță care cauzează cancer numită NDMA. Primul proces este programat să înceapă luna aceasta în Illinois și, înaintea procesului de judecată, stocurile farmaceutice au scăzut.

Până la încheierea de miercuri, trio-ul a pierdut un total de 20 de miliarde de dolari din capitalizarea pieței doar în această săptămână.

Pe bursă astăzi, acțiunile GSK, cunoscută anterior ca GlaxoSmithKline, au scăzut cu 6.7%, până la 35.73. Acțiunile recentului spin-off al GSK, Haleon, au scăzut cu 3.4%, până la 6.29. Acțiunile Sanofi au scăzut cu 3.9%, până la 43.42. Împreună, capitalurile lor de piață au pierdut un colectiv de 31.1 miliarde de dolari de vineri.

Pfizer (PFE), care deține o bucată de Haleon și a comercializat și Zantac la un moment dat, acțiunile au scăzut cu 3.3%, până la 48.29.

Analiștii spun că litigiul ar putea împinge investitorii să renunțe la toate cele trei acțiuni farmaceutice până când litigiul va fi mai clar. Cauzele sunt consolidate în litigii multiraionale. Primul va începe pe 22 august. Un altul este programat pentru septembrie, apoi mai multe sunt programate în februarie, mai și octombrie 2023.

„Nu avem o opinie cu privire la probabilitatea sau amploarea unui rezultat potențial negativ pentru Sanofi în această etapă, dar credem că chiar și lipsa cunoașterii va fi suficientă pentru a descuraja unii investitori”, a declarat analistul bursier în domeniul farmaceutic Laura Sutcliffe de la UBS. raporteaza clientilor.

Pierderi se montează pentru stocurile farmaceutice

Administrația pentru Alimente și Medicamente a rechemat Zantac în 2019, după ce testele au arătat că produce niveluri ridicate de NDMA. Substanța poate provoca cancer la animale. Reclamanții spun că companiile nu au avertizat în mod corespunzător împotriva riscului, ceea ce le-a determinat să dezvolte cancer după ce au folosit Zantac.

Pe măsură ce se apropie date de judecată, analistul SVB Securities David Risinger spune că riscul este „exagerat”.

Un număr de companii au comercializat Zantac de-a lungul anilor, inclusiv GSK în anii 1990. Pfizer, Boehringer Ingelheim și Sanofi au urmat în anii 2000, a spus el.

„Credem că slăbiciunea prezintă o oportunitate de cumpărare, având în vedere evaluarea acțiunilor și perspectivele de creștere cu o singură cifră (profitul pe acțiune)”, a spus Risinger despre Sanofi. Și-a păstrat ratingul de supraperformanță pe acțiunile farmaceutice.

Pfizer își planifică apărarea

Reprezentanții GSK și Haleon nu au returnat cereri de comentarii.

Într-un dosar recent la Securities and Exchange Commission, Pfizer a remarcat că reclamanții au intentat procese împotriva companiilor care au produs și/sau vândut Zantac. Alte companii au vândut și o versiune generică a Zantac.

„Pfizer, care nu a vândut un produs Zantac de mai bine de 15 ani și a făcut acest lucru doar pentru o perioadă limitată de timp, va continua să se apere cu fermitate”, a declarat purtătoarea de cuvânt, Pamela Eisele, pentru Investor's Business Daily.

Mii de reclamanți

În ciuda „fluxului recent de știri foarte speculativ” care a afectat stocurile farmaceutice, Sanofi a spus că nu au existat evoluții semnificative în litigiu. Compania a remarcat că „s-a mobilizat rapid” în 2019, când FDA a găsit urme de NDMA în Zantac. După ce a efectuat propriile teste de confirmare, Sanofi a spus că a retras toate produsele Zantac din SUA și Canada.

„Din 2019, comunitățile medicale, științifice și de reglementare au evaluat pe larg siguranța ingredientului activ ranitidină al Zantac, iar datele arată că nu există nicio dovadă a prejudiciului consumatorilor din cauza utilizării Zantac în lumea reală”, a spus Sanofi într-un comunicat de presă. „De-a lungul timpului, atât FDA, cât și Agenția Europeană pentru Medicamente au evaluat datele disponibile și nu au găsit nicio dovadă că ranitidina cauzează cancer.”

Compania a mai remarcat că a achiziționat drepturile over-the-counter asupra Zantac după ce acesta era deja pe piață timp de 35 de ani. Implicarea sa cu drogul a durat mai puțin de trei ani. Primul proces care implică Sanofi nu va avea loc până în februarie. Aproximativ 2,850 de persoane au numit Sanofi inculpat. Aceasta provine dintr-un total de 3,450 de reclamanți implicați în diferite dosare de răspundere Zantac.

„Având în vedere că Sanofi a acționat responsabil în orice moment și lipsa de sprijin științific pentru pretențiile reclamanților, Sanofi are deplină încredere în apărările sale în litigiu”, a spus compania. „Sanofi susține siguranța medicamentului astăzi.”

Urmăriți-o pe Allison Gatlin pe Twitter la @IBD_AGatlin.

AȚI PUTEA DORI, DE ASEMENEA:

Hemonetică, stoc medical de top, flirtează cu erupție pe ritm trimestrial

Staar anulează din nou previziunile privind câștigurile – și urmărește o altă ritm de vânzări

Doriți să obțineți profituri rapide și să evitați pierderile mari? Încercați SwingTrader

Urmăriți spectacolul IBD Strategii de investiții pentru informații de piață acționabile

Stoc IBD al zilei: Vedeți cum să găsiți, să urmăriți și să cumpărați cele mai bune stocuri