Revenirea la medicamentele lui Lilly pentru Alzheimer „nu este un rupător de teză”

Eli Lilly & Co (NYSE: LLY) s-a încheiat vineri ușor în scădere, după ce FDA din SUA a respins cererea sa de aprobare accelerată pentru Donanemab – medicamentul său pentru Alzheimer.

De ce i-a respins FDA cererea?

Potrivit Food and Drug Administration, gigantul farmaceutic nu avea suficiente date pentru a justifica aprobarea rapidă. În special, autoritatea de reglementare vrea ca Lilly să trateze cel puțin 100 de persoane cu Donanemab timp de douăsprezece luni sau mai mult.

Căutați știri rapide, sfaturi și analize de piață?

Înscrieți-vă astăzi la buletinul informativ Invezz.

Datele de faza a II-a pe care Eli Lilly, din Indiana, le-a prezentat au fost cu șase sub acest prag. În comunicatul de presă, Anne White – vicepreședintele executiv al companiei a spus:

Așteptăm cu nerăbdare următoarele rezultate de confirmare a fazei 3 și transmiterea ulterioară FDA. Ne-am angajat să colaborăm cu FDA pentru a asigura calea cea mai rapidă posibilă pentru a aduce acest medicament potențial pacienților care au nevoie.

Acțiunile Lilly au crescut în prezent cu peste 15% față de sfârșitul lunii septembrie.

Ar trebui să cumperi în continuare acțiunile Lilly?

În ciuda eșecului, analistul Bank of America Geoff Meacham rămâne optimist în privința stoc farmaceutic pentru medicamentul său Mounjaro.

Mounjaro este medicamentul lui Lilly pentru diabetul de tip 2, care este probabil să câștige aprobarea pentru a trata și obezitatea în jumătatea din spate a anului 2023 (Citește mai mult).

Cu siguranță nu este un rupător de teză. Oamenii folosesc slăbiciunea pentru a cumpăra acțiuni și asta se datorează faptului că narațiunea despre obezitate și despre lansarea Mounjaro este atât de puternică.

Nici Eli Lilly & Co nu și-a redus orientarea financiară pentru întregul an după respingerea FDA. Meacham are în prezent un obiectiv de preț de 390 USD pe acțiune la acțiunile Lilly, ceea ce reprezintă un avantaj de aproximativ 13% față de aici.